Кровной тест на основе ультразвуковой PMCA точно выявляет болезнь Альцгеймера

На болезнь Альцгеймера (БА) приходится 60–80% случаев деменции в мире; ключевая патологическая черта — неправильное сворачивание и агрегация белков β-амилоида (Aβ) в головном мозге. Эти неправильно свернутые «семена» Aβ способны индуцировать конформационные изменения в нормальных молекулах Aβ, действуя по принципу, сходному с прионным распространением, что в итоге приводит к повреждению нейронов и снижению когнитивных функций. В клической практике окончательный диагноз обычно подтверждают исследованиями спинномозговой жидкости (СМЖ) или с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), однако эти методы ограничены высокой инвазивностью, стоимостью и ограниченной доступностью. Биомаркеры в крови в последние годы демонстрируют обещающие результаты, но исследования, напрямую оценивающие патологический процесс агрегации Aβ, пока относительно редки.

Недавно группа под руководством профессора Цзяньпин Цзя из больницы Сюаньу при Столичном медицинском университете опубликовала важную работу онлайн в Китайском медицинском журнале 16 июня 2026 года. Исследователи разработали новый диагностический тест на основе крови, использующий в реальном времени ультразвуковую циклическую амплификацию неправильно свернувшихся белков (PMCA). По данным авторов, метод позволяет обнаруживать активность посева Aβ в плазме и с его помощью можно точно диагностировать БА и легкие когнитивные нарушения (MCI), обусловленные БА — в проверочной когорте точность диагностики превысила 90%.

Команда впервые применила ультразвуковой PMCA для обнаружения активности посева Aβ в плазме. «По сравнению с традиционными методами, основанными на встряхивании, эта ультразвуковая технология может обнаруживать олигомеры Aβ в концентрациях всего 1 фемтомоль », — говорит профессор Цзя. Метод сочетает ультразвук и флуоресцентное считывание, что позволяет в реальном времени отслеживать динамику агрегации Aβ в процессе амплификации и завершать анализ в течение 24 часов. По объяснению авторов, преимущества ультразвука связаны с его физическими эффектами: границы сферического раздела и энергия кавитации способствуют образованию фибрилл, а локальное нагревание и силы сдвига стимулируют неправильное сворачивание нормальных белков Aβ, что повышает эффективность амплификации.

Для проверки надежности метод оценили в строгом двухэтапном дизайне: фаза открытия включала 120 участников для предварительной оценки диагностической эффективности, а фаза проверки — независимая когорта из 429 человек, включающая когнитивно нормальных участников, пациентов с MCI из‑за БА, пациентов с БА и пациентов с деменцией не на фоне БА.

В когорте проверки пациенты с БА продемонстрировали значительно более высокую активность посева Aβ в плазме по сравнению с когнитивно нормальными участниками и пациентами с деменцией не на фоне БА ( P).