Анализ крови выявил риск рецидива рака лёгкого раньше снимков
Анализ крови выявил риск рецидива рака лёгкого раньше снимков
Исследователи из NYU Langone Health сообщили, что анализ циркулирующей опухолевой ДНК в крови может выявлять остаточные следы немелкоклеточного рака лёгкого на ранних стадиях и сигнализировать о рецидиве за несколько месяцев до того, как опухоль станет заметна при визуализационных обследованиях. Результаты исследования опубликованы в The Journal of Molecular Diagnostics.
Учёные наблюдали за пациентами на разных этапах лечения и брали у них кровь повторно, чтобы отслеживать циркулирующую опухолевую ДНК — фрагменты генетического материала, попадающие в кровоток из опухолевых клеток. Положительный результат теста указывал на минимальную остаточную болезнь, а отрицательный был связан с сохранением ремиссии.
Немелкоклеточный рак — наиболее распространённый тип рака лёгкого. При ранних стадиях опухоль обычно удаляют хирургически, однако даже при I стадии болезнь возвращается у 5–19% пациентов. Сейчас после лечения за состоянием пациентов следят в том числе с помощью регулярных снимков.
«Как хирург, я внимательно наблюдаю за пациентами и хочу как можно раньше узнать, вернулся ли рак. К сожалению, риск рецидива есть даже на самой ранней стадии», — сказал соавтор исследования Харви Пасс, специалист отделения торакальной хирургии NYU Langone Health.
По словам ведущего автора работы Матии Снудерла, анализ остаточной болезни может помочь врачам точнее оценивать риск после операции и выбирать тактику наблюдения или лечения. Результаты теста потенциально позволят раньше выделять пациентов с высоким риском рецидива, а тех, у кого опухолевую ДНК не обнаружили, — избавить от ненужного дополнительного лечения и его побочных эффектов.
В исследовании использовали технологию жидкостной биопсии на основе полногеномного секвенирования (WGS), разработанную соавтором работы Асафом Звираном из C2i Genomics. Авторы отмечают, что обнаружение рецидива при малом объёме болезни может дать возможность начать лечение раньше. В публикации не приводятся численные показатели точности теста или размер исследованной группы.





