Qureight будет анализировать снимки в исследовании Celea Therapeutics при фиброзе лёгких

Компания Celea Therapeutics привлекла Qureight для работы с медицинскими изображениями в третьей фазе исследования SURPASS-IPF. Препарат деупирфенидон будут изучать у пациентов с идиопатическим лёгочным фиброзом в течение 52 недель.

В рамках исследования участники будут принимать деупирфенидон в дозе 825 мг три раза в день. Учёные оценят, способен ли он замедлить снижение функции лёгких эффективнее пирфенидона. Qureight будет анализировать снимки с помощью платформы на основе искусственного интеллекта и пяти моделей, оценивающих фиброз, объём лёгких, участки «матового стекла», дыхательные пути и лёгочные сосуды.

Сотрудничество продолжает работу компаний в исследовании второй фазы ELEVATE-IPF. Тогда Qureight проанализировала исходные снимки лёгких высокого разрешения и сравнила выраженность фиброза у участников с данными группы PROFILE. По результатам анализа, исходная степень фиброза в двух группах была сопоставимой.

В ELEVATE-IPF оценивали безопасность и эффективность деупирфенидона по сравнению с пирфенидоном и плацебо. Согласно материалу компании, за 26 недель препарат замедлил прогрессирование заболевания. Идиопатический лёгочный фиброз — хроническая прогрессирующая болезнь, при которой рубцовая ткань постепенно замещает здоровую; возможности лечения ограничены.

«Анализ показывает, как визуализация помогает охарактеризовать пациентов, включённых в исследование, и оценить исходную тяжесть заболевания», — заявил главный научный директор Qureight Саймон Уолш.

Результаты сравнения ELEVATE-IPF и PROFILE представят на совместном постерном докладе Celea Therapeutics и Qureight на конференции CHEST 2026. Выступление запланировано на 21 октября в 10:20 по горному времени США; докладу присвоен номер 4250.