Исследователи нашли уязвимости распространённого типа рака кишечника

Международная группа исследователей выявила потенциальные мишени для лечения микросателлитно-стабильного колоректального рака — наиболее распространённого типа рака кишечника. В лабораторных моделях некоторые сочетания препаратов, в том числе с уже одобренным противоопухолевым средством траметинибом, замедляли рост опухолей и продлевали выживаемость.

Исследование под руководством специалистов Королевского колледжа хирургов в Ирландии (RCSI) и Института исследований рака в Лондоне опубликовано в журнале Cancer Cell. Учёные проанализировали данные 2 тысяч образцов опухолей, объединив генетические, метаболические, белковые и клинические сведения. Для этого они разработали инструмент на основе искусственного интеллекта под названием iPhenMap, который помогает составлять биологическую карту опухоли и выявлять связи между её характеристиками.

По данным исследования, микросателлитно-стабильный (MSS) рак составляет 80–85% из примерно 2,5 тысячи новых случаев рака кишечника, ежегодно диагностируемых в Ирландии. Этот тип опухоли часто плохо отвечает на новые методы лечения, а сочетание химиотерапии с таргетными препаратами или иммунотерапией пока даёт лишь умеренное улучшение по сравнению со стандартным лечением.

С помощью iPhenMap исследователи обнаружили ранее неизвестные особенности опухолей и проверили связанные с ними уязвимости в лабораторных моделях. В частности, траметиниб, который применяется при некоторых видах меланомы, рака лёгкого и щитовидной железы, в сочетании с другими препаратами заметно подавлял рост опухолей и увеличивал выживаемость моделей.

Результаты пока не проверялись в клинических испытаниях, поэтому они не означают, что найденные схемы лечения уже подходят пациентам. Следующий этап — выяснить, какие биологические особенности опухоли могут предсказать ответ на терапию, и оценить, как безопасно перейти к клиническим исследованиям.

«Пациентам с метастатическим колоректальным раком с MSS и мутацией RAS срочно нужны более эффективные варианты лечения, особенно когда болезнь перестаёт отвечать на стандартную терапию», — сказала профессор Аннетт Бирн, руководитель группы прецизионной онкологии RCSI.

Профессор Ангурадж Саданандам из Института исследований рака отметил, что масштаб и разнообразие данных позволили обнаружить связи между биологией опухоли и её чувствительностью к препаратам, которые могли бы остаться незамеченными при раздельном анализе. По мнению исследователей, этот подход можно применять и для поиска новых вариантов лечения других видов опухолей.

В работе участвовали специалисты из нескольких европейских стран, в том числе Родриго Динстманн из Института онкологии Vall d’Hebron в Барселоне и Университета Вика — Центрального университета Каталонии. Исследование финансировалось программой Евросоюза Horizon 2020 в рамках проекта COLOSSUS и грантом Research Ireland.