Ациминиб сильнее подавлял механизм развития хронического миелоидного лейкоза

Ациминиб за неделю сильнее подавлял белок, который способствует развитию хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), чем два широко применяемых препарата — иматиниб и нилотиниб. К такому выводу пришли исследователи Университета Аделаиды и Южно-Австралийского института здоровья и медицинских исследований (SAHMRI).

В исследовании впервые напрямую сравнили, насколько эффективно препараты блокируют молекулярные сигналы, связанные с ростом лейкозных клеток. Для этого команда разработала способ измерять активность белка в клетках крови пациентов. Результаты опубликованы в журнале Leukemia.

«Всего за одну неделю ациминиб подавил белок, связанный с развитием рака, значительно сильнее, чем доступные сейчас препараты», — сообщил профессор Университета Аделаиды Тим Хьюз, руководитель группы по изучению ХМЛ в SAHMRI.

По словам исследователей, у пациентов, получавших ациминиб, не наблюдалось более слабого ответа на лечение, который иногда отмечают при применении существующих препаратов. Лекарство также сохраняло способность блокировать основной механизм аномального роста клеток у пациентов с определённой генетической мутацией, повышающей риск неудачи терапии. При этом на исход лечения могут влиять и другие факторы.

«Примерно у 25% пациентов развивается устойчивость к существующим препаратам или непереносимость лечения», — отметил доцент Университета Аделаиды и Центра биологии рака SAHMRI Чун Ху Кок. По его словам, результаты подкрепляют данные клинических испытаний ациминиба и указывают на возможность точнее подбирать терапию.

ХМЛ — разновидность рака крови, связанная с генетическим нарушением, которое приводит к размножению аномальных клеток. В Австралии с этим заболеванием живут более 7000 человек. Лекарства позволяют многим пациентам контролировать болезнь, однако ремиссии без лечения достигают лишь 25%.

Авторы считают, что измерение биологических показателей и генетическое тестирование помогут раньше оценивать ответ на терапию и своевременнее менять тактику. Это может приблизить лечение ХМЛ к персонализированному подходу, хотя исследование само по себе не устанавливает, как именно препарат повлияет на долгосрочные результаты пациентов.