18:00 
В статье, опубликованной в журнале Advanced Science, исследователи определяют, как нервные стволовые клетки у недоношенных детей повреждаются после кровоизлияния в мозг.
"Нам удалось создать модель, с помощью которой мы можем посмотреть, как эти повреждения развиваются после кровоизлияния в мозг, и таким образом составить карту механизмов и молекул, которые влияют на этот процесс".
"Это важный шаг на пути к поиску лечения, которое может помочь этим детей», — говорит Магнус Грэм, доцент кафедры биомедицины и исследователь Университета Мальмё.
Преждевременные роды ежегодно затрагивают около 15 миллионов новорожденных во всем мире и являются основной причиной неонатальной смертности и заболеваемости. Кровоизлияние в мозг возникает у 20 процентов глубоко недоношенных детей (родившихся до 28 недели). Тяжелые кровоизлияния в мозг у недоношенных детей повышают риск развития детского церебрального паралича и других неврологических нарушений. В наиболее тяжелых случаях кровоизлияние может быть опасным для жизни или привести к обширному повреждению головного мозга с двигательными и когнитивными трудностями.
С помощью 3D-модели исследователям удалось воссоздать уязвимую и важную субвентрикулярную зону (СВЗ).
"Полости головного мозга - желудочки - содержат спинномозговую жидкость, которая способствует связи между мозгом и кровью. СВЗ содержит область незрелые кровеносные сосуды, которые очень хрупкие. При разрыве этих сосудов возникает кровотечение и кровь попадает в желудочки, вызывая внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК).
СВЗ также является источником образования нервных клеток. Кровоизлияние в мозг оказывает вредное воздействие на эти нервные стволовые клетки, прежде всего потому, что токсичные продукты распада из крови вытекают и повреждают большие участки головного мозга ребенка.
"Гемоглобин в крови - это сильный окислитель и действует в мозге как «агент ржавчины». Последствия попадания гемоглобина в неправильное место в организме являются одним из основных направлений моих исследований», — говорит Грэм.
Раньше эти реакции можно было изучить только путем анализа спинномозговой жидкости или крови недоношенных детей или с использованием экспериментальных моделей на животных, в которых у животных индуцируется кровотечение. Оба метода имеют явные ограничения.
«Преимущество этого метода по сравнению с моделями на животных состоит в том, что мы изучаем клетки человека, и что Модель воспроизводима, и мы можем манипулировать факторами совершенно по-другому», — добавляет Грэм, который работал вместе с исследователями из Лундского университета, Каролинского института и Королевского технологического института KTH.
Анна Херланд, профессор исследовательского центра AIMES при KTH и Каролинском институте, входит в исследовательскую группу: «Тот факт, что мы также видим соответствующие реакции как в смоделированных условиях, так и в образцах пациентов, очень важен, поскольку в настоящее время не существует установленного лечения для этих пациентов».
