Микробиом кожи у младенцев может предсказывать экзему и пищевую аллергию

Исследователи Колледжа ветеринарной медицины Университета штата Вашингтон выяснили, что первые признаки риска развития у ребёнка экземы или пищевой аллергии могут скрываться в микроскопических организмах, обитающих на коже.

Опубликованное в журнале Аллергия исследование показало, что у младенцев, у которых позже развились эти заболевания, отмечались изменения микробиома кожи задолго до появления симптомов. Эта работа может помочь врачам раньше выявлять детей из группы риска и разрабатывать более персонализированные подходы к профилактике и лечению.

«Мы действительно видели изменения микробиома кожи у младенцев, у которых еще даже не были диагностированы эти заболевания. Это было одно из самых интересных открытий, поскольку эти изменения потенциально могут быть использованы в качестве биомаркеров, которые помогут врачам диагностировать заболевание на более раннем этапе».

Зеян Шен, доцент Школы молекулярных биологических наук Колледжа ветеринарной медицины WSU и один из ведущих авторов исследования.

С тех пор, как Шен присоединился к профессорско-преподавательскому составу WSU осенью 2025 года, его исследования сосредоточены на микробиоме кожи человека — домe триллионов микроорганизмов — и на его роли в здоровье и болезни.

В работе внимание уделялось атопическому дерматиту, широко известному как экзема, которым по данным исследования может страдать до 20% детей, а также связанной с ним пищевой сенсибилизации и пищевой аллергии. Эти состояния часто проявляются в младенчестве и рассматриваются как ранние этапы «атопического марша», который в последующем может привести к астме и другим аллергическим заболеваниям.

Команда Шена проанализировала более 1000 образцов кожных мазков от 429 младенцев. Образцы брали в возрасте 2–3 месяцев, до установления каких‑либо диагнозов, и повторно в 12 месяцев; участники также проходили обследование на экзему, пищевую сенсибилизацию и пищевую аллергию.

С помощью современных методов секвенирования ДНК исследователи определяли состав микробов на коже младенцев и их генетические функции.

Они обнаружили микробные изменения, которые присутствовали у младенцев, у которых позднее развилась экзема и пищевая аллергия, что указывает на то, что различия в микробиоме могут возникать задолго до появления клинических проявлений.

Кроме того, у младенцев с одной только экземой профиль микробиома кожи отличался от профиля у тех, у кого экзема развивалась одновременно с пищевой аллергией или пищевой сенсибилизацией.

Исследование также изучало мутации в гене FLG — одном из наиболее значимых известных генетических факторов риска экземы. Этот ген участвует в синтезе филаггрина, белка, поддерживающего барьерную функцию кожи. Младенцы с экземой и мутациями FLG имели отличающиеся профили микробиома по сравнению с не носителями, что указывает на возможную связь между генетикой и микробиомом кожи.

Команда также обнаружила значительное совпадение микробных штаммов у матерей и их младенцев.

«Микробные штаммы во многом схожи между младенцами и их матерями, — сказал Шен. — Это добавляет ещё один уровень понимания: люди, с которыми мы постоянно контактируем и обмениваемся микробами, могут влиять на состав микробиома нашей кожи».

Шен отметил, что в дальнейшем у детей будут брали образцы по мере их взросления, чтобы проследить, как ранние закономерности микробиома связаны с долгосрочными последствиями для здоровья, включая развитие астмы и других аллергических заболеваний.

Хотя для клинического применения нужны дополнительные исследования и валидация в других когортах, авторы считают, что состав кожного микробиома может помочь выявлять детей, подверженных риску кожных и пищевых аллергий до появления симптомов.

«Сегодня эти заболевания диагностируются после появления симптомов, — добавил он. — Если удастся подтвердить микробные сигналы в других группах детей, они потенциально смогут служить ранними биомаркерами и позволят выявлять риск гораздо раньше».