Вариант гистона H3mm15 оказался важен для развития сперматозоидов у мышей

Исследователи из Университета Кюсю обнаружили, что вариант гистона H3mm15 участвует в нормальном развитии сперматозоидов у мышей. При его отсутствии нарушалась структура семенных канальцев, снижалась подвижность сперматозоидов и менялась активность генов, связанных со сперматогенезом.

Гистоны помогают упаковывать ДНК и влияют на работу генов. H3mm15 относится к вариантам гистона H3.3 и отличается от него всего тремя аминокислотами, однако, как показало исследование, эти белки не взаимозаменяемы. Ген H3mm15 преимущественно активен в семенниках.

Команда под руководством профессора медицинского факультета Университета Кюсю Акито Харады создала мышей без H3mm15 и изучила их семенники, сперматозоиды и активность генов. Особенно заметно изменялась работа генов, связанных с переходом клеток к мейозу — особому типу деления, необходимому для образования половых клеток.

В клеточных экспериментах H3mm15 включался в хроматин менее эффективно, чем H3.3, но чаще обнаруживался вблизи промоторов — участков ДНК, где начинается считывание генов. Нуклеосомы с H3mm15, то есть базовые структурные единицы хроматина, оказались менее стабильными, а связь белка с хроматином — более динамичной. При этом в проведённых лабораторных условиях такие нуклеосомы не усиливали транскрипцию с участием РНК-полимеразы II.

«Наши результаты показывают, что почти одинаковые варианты гистонов могут иметь разные структурные и клеточные свойства, а также выполнять разные биологические функции», — сказал Харада.

Авторы связывают результаты с моделью «подштрихкода гистонов»: близкие варианты H3.3 могут создавать разные свойства хроматина благодаря особенностям расположения в геноме, стабильности и подвижности. Исследование опубликовано онлайн 9 ноября 2026 года в журнале Nucleic Acids Research.

H3mm15 изучали на мышах, поэтому делать выводы о его роли у человека пока рано. По словам Харады, дальнейшее изучение специализированных вариантов гистонов может помочь разобраться в эпигенетических нарушениях, связанных с нарушением сперматогенеза и качества спермы.

Оригинал этой публикации впервые появился на medstand.ru.