20:00 
Иммунная контрольно-пропускная терапия, тип иммунотерапии рака, который помогает иммунной системе распознавать опухоли и атаковать их, изменила лечение рака. Хотя эти методы лечения могут принести долгосрочную пользу некоторым пациентам, многие виды рака либо не реагируют, либо со временем становятся устойчивыми. Одной из основных проблем является микроокружение опухоли — сеть клеток и сигналов, окружающих опухоли, которые могут ослабить иммунные клетки и защитить рак от лечения. Эта защитная среда может действовать как щит, препятствующий эффективной работе иммунотерапии.
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего исследовали, играют ли микроРНК — небольшие молекулы РНК, которые помогают контролировать активность генов — роль в создании этой резистентной к лечению среды. Команда сосредоточилась на микроРНК-25 (миР-25), которая выделилась после того, как анализы показали, что ее уровни изменяются в опухолях, которые ответили на иммунотерапию. В нескольких моделях рака у мышей блокирование миР-25 само по себе существенно не влияло на рост опухоли, но значительно улучшало реакцию опухолей на иммунотерапию.
Дальнейшие анализы показали, что удаление миР-25 изменило структуру среды вокруг опухоли и активировало несколько противоопухолевых иммунных реакций. Удаление миР-25, по-видимому, помогло иммунной системе атаковать раковые клетки, изменив среду, окружающую опухоли. Исследователи определили механизм, в котором участвует белок синдекан-3 (SDC3), который подавляет миР-25. Редактирование сайта связывания миР-25 восстановило активность SDC3 и воспроизвело терапевтические эффекты, наблюдаемые при делеции миР-25, что позволяет предположить, что этот путь может быть решающим фактором резистентности к лечению.
Результаты показывают, что будущие методы лечения, нацеленные на путь миР-25–SDC3, могут помочь превратить резистентные к иммунотерапии «холодные» опухоли в более иммуноактивные «горячие» опухоли, которые лучше реагируют на лечение. Эта работа может в конечном итоге помочь сделать иммунотерапию эффективной для большего числа больных раком.
Исследование, проведенное Тариком Рана, доктором наук, заслуженным профессором и заведующим кафедрой клеточной и молекулярной медицины Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего и членом Онкологического центра Мурса, было опубликовано 20 мая 2026 года в журнале Nature Communications.
