01:00 
Раковым клеткам требуется большое количество энергии, чтобы выжить и размножиться. Для производства этой энергии они полагаются на структуры внутри клетки, называемые митохондриями, которые часто называют «электростанцией» клетки. В отличие от здоровых клеток, раковые клетки в значительной степени полагаются на специализированные вспомогательные белки, чтобы поддерживать функционирование митохондрий в условиях сильного стресса быстрого роста.
Эта зависимость создает возможности. Если мы сможем целенаправленно вмешаться в этот процесс, мы сможем нанести вред раковым клеткам, потенциально сохраняя здоровые ткани".
Энтони Ольшански, доктор медицинских наук, заместитель председателя клинических исследований отделения гематологии/онкологии и директор программы ранней фазы 1 разработки клинических лекарств онкологического центра Фокс-Чейз
В новом исследовании, представленном на конференции Американского общества клинических исследований в 2026 году. На ежегодном собрании онкологии (ASCO) Ольшанский и его коллеги оценили гамитриниб, экспериментальную терапию, разработанную для использования этой уязвимости. Гамитриниб является первым в своем классе препаратом, действующим внутри митохондрий раковых клеток, нарушающим ключевые функции выживания, которые используются опухолями для роста и сопротивления лечению.
Что отличает гамитриниб
Многие ранее направленные на аналогичные цели препараты вызывали серьезные побочные эффекты потому что они действуют широко на клетки. Гамитриниб был разработан так, чтобы концентрироваться в митохондриях, где раковые клетки могут быть особенно уязвимы.
Гамитриниб:
- Нацеливается на митохондрии, которые обеспечивают питание раковых клеток.
- Нарушает ключевые функции выживания, которые опухоли используют для роста и сопротивления стрессу.
- Нацеливается на клеточный компартмент, который может быть особенно важен для выживания раковых клеток.
Доклинические исследования, проведенные в сотрудничестве с Институтом Вистар в Филадельфии, ранее показали, что гамитриниб может замедлять или останавливать рост опухоли при нескольких типах рака, что побудило исследователей продолжить тестирование на людях.
О клинических испытаниях
Это Текущее клиническое исследование 1 фазы было впервые протестировано на людях.
В исследование включены взрослые с солидными опухолями или лимфомой, у которых рак перестал реагировать на стандартное лечение. Пациенты получают гамитриниб в виде еженедельной внутривенной инфузии с постепенным увеличением дозы для оценки безопасности.
На данный момент:
- 18 пациентов прошли курс лечения несколькими дозами.
- Побочных эффектов, ограничивающих дозу, не наблюдалось.
- Образцы крови показывают, что препарат ведет себя в организме ожидаемым образом.
Исследование остается открытым, и набор пациентов продолжается.
Почему это важно для пациентов.
Испытания на ранней стадии предназначены в первую очередь для ответа на один вопрос: можно ли безопасно назначать препарат?
"Эти первые результаты показывают, что препарат можно безопасно применять в проверенных на сегодняшний день уровнях доз, – сказал Ольшанский. – Это важный первый шаг в разработке совершенно нового подхода к лечению рака".
Если будущие исследования подтвердят эффективность, эта стратегия может предложить пациентам новый вариант. с трудно поддающимися лечению раком.
Заглядывая в будущее
Исследователи продолжают набирать пациентов, чтобы определить оптимальную дозу для будущих исследований и выявить ранние признаки того, что препарат может помочь замедлить или уменьшить опухоль. Результаты помогут на более поздних этапных клинических испытаниях, призванных проверить, насколько хорошо гамитриниб действует против конкретных типов рака.
Исследование «Первое открытое исследование фазы 1 на людях с увеличением дозы и расширением гамитриниба, первого в своем классе митохондриально-направленного ингибитора молекулярного шаперона белка теплового шока-90 (Hsp90) у пациентов с распространенным раком», было представлено на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2026 года, состоявшемся в мае. 29 – 2 июня в Чикаго, штат Иллинойс.
