16:00 
Международная исследовательская группа выявила десятки новых генетических факторов риска, связанных со стенозом поясничного отдела позвоночника — распространенным дегенеративным заболеванием нижнего отдела позвоночника. Исследование, проведенное исследователями из Университета Оулу, дает новое понимание биологических механизмов, лежащих в основе одной из наиболее частых причин проблем с подвижностью у пожилых людей.
Стеноз поясничного отдела позвоночника развивается, когда структуры в нижнем отделе позвоночника постепенно дегенерируют и сужают позвоночный канал. Поскольку пространство внутри канала становится ограниченным, нервы, проходящие через него, могут сжиматься.
Это состояние особенно распространено среди пожилых людей. Во многих случаях оно не вызывает никаких симптомов, но у некоторых пациентов может существенно повлиять на подвижность и качество жизни. Отличительным симптомом является так называемая нейрогенная хромота: боль, онемение или слабость, иррадиирующие в ноги во время ходьбы, часто вынуждающие людей останавливаться и отдыхать.
С возрастом населения во всем мире стеноз поясничного отдела позвоночника становится все более распространенным. По оценкам, от него страдают более 100 миллионов человек во всем мире.
Чтобы лучше понять наследственный компонент заболевания, исследователи проанализировали генетические и медицинские данные более чем 780 000 человек. Предыдущие исследования показали, что стеноз поясничного отдела позвоночника может иметь наследственный компонент, но его генетическая основа остается относительно плохо изученной.
Исследование опирается на крупномасштабные наборы данных финского проекта FinnGen, Эстонского биобанка и Биобанка Великобритании.
Это одно из крупнейших генетических исследований стеноза поясничного отдела позвоночника».
Вилле Сало, постдокторант Университета Оулу и ведущий аналитик исследования
В ходе анализа были выявлены 73 ранее неизвестных генетических региона, связанных с риском стеноза поясничного отдела позвоночника, в дополнение к 15 локусам, о которых сообщалось ранее.
Исследователи также исследовали пациентов, перенесших операцию по поводу тяжелого стеноза. В этой группе 32 генетических региона были связаны с более поздними формами заболевания, требующими хирургического лечения.
Многие генетические регионы, выявленные в ходе исследования. Исследование связано с биологическими путями, участвующими в структуре позвоночника, дегенеративных процессах и функционировании нервной системы.
По мнению исследователей, полученные результаты могут помочь объяснить, почему у некоторых людей развивается симптоматический стеноз позвоночника, в то время как у других с аналогичными возрастными изменениями он остается незатронутым.
В долгосрочной перспективе лучшее понимание генетических механизмов, лежащих в основе этого заболевания, может поддержать разработку более таргетных методов лечения и помочь выявить людей с более высоким риском. Исследователи также отмечают, что более эффективные методы лечения могут в конечном итоге помочь снизить расходы на здравоохранение, связанные с этим заболеванием. состояние.
