17:00 
Исследование, проведенное учеными из Королевского колледжа Лондона и медицинского научно-исследовательского института QIMR Berghofer, проанализировало генетические данные о симптомах тревоги у 693 869 человек европейского происхождения, открыв новое понимание генетических путей, участвующих в этом состоянии.
Исследование, опубликованное в журнале Nature Human Behaviour, выявило наибольшее на сегодняшний день количество генетических связей с тревогой. Связывая генетические данные с тяжестью симптомов, а не с категорией «да/нет» клинического диагноза, это дает новое понимание биологического континуума, лежащего в основе тревоги, который может варьироваться от здоровых реакций на стресс до изнурительных расстройств.
Тревожные расстройства являются наиболее распространенными психическими расстройствами во всем мире, и их уровень растет. Симптомы различаются по своей интенсивности и типу среди населения, что отражает эволюционную функцию, которую страх и беспокойство выполняют, обеспечивая бдительность и осторожность в ответ на потенциальные угрозы.
Новое исследование представляет собой полногеномное исследование ассоциаций (GWAS) и анализирует ДНК многих людей – в данном случае почти 700 000 – чтобы определить, какие генетические различия встречаются чаще у тех, кто испытывает более серьезные симптомы тревоги.
Несмотря на влияние тревоги на общественное здравоохранение, прогресс в понимании его генетика отстает от других серьезных психических заболеваний. Учитывая высокий и растущий уровень тревожности, особенно среди молодых людей, как никогда важно улучшить нашу способность выявлять и понимать источники риска. Мы надеемся, что наши результаты стимулируют новую волну крупномасштабного анализа, который ускорит наш прогресс в понимании генетической архитектуры тревоги».
Профессор Талия Эли, профессор кафедры поведенческой генетики развития в Институте психиатрии, психологии и нейробиологии (IoPPN) Королевского колледжа Лондона и ведущий автор
Исследование выявило 74 участка генома, где генетические различия были связаны с симптомами тревоги. Около половины из них были обнаружены в предыдущем тревожном GWAS, но остальные (39 локусов) были новыми.
Помимо идентификации самого большого числа локусов, связанных с тревогой на сегодняшний день, результаты подтверждают роль определенных генов в возникновении тревоги, таких как PCLO и SORCS3. Многие из задействованных генов особенно активны в тканях мозга и участвуют в том, как нервные клетки взаимодействуют друг с другом. Анализ также показал, что общие генетические вариации объясняют около 6% различий. в выраженности симптомов тревоги между людьми, оставляя значительный простор для влияния окружающей среды, взаимодействия генов и окружающей среды и невыявленных генетических эффектов.
Доктор Меган Скелтон, научный сотрудник IoPPN Королевского колледжа Лондона и первый автор исследования, сказала:
«Это захватывающий шаг вперед в понимании того, как биологические процессы могут влиять на риск тревоги. Важно подчеркнуть, что генетика взаимодействует с жизненным опытом, социальным контекстом и психологическими факторами, формируя индивидуальный риск. Это означает, что даже у человека с высоким генетическим риском тревожность может не развиться, в то время как у человека с низким генетическим риском она может возникнуть.
Рост уровня тревожности указывает на факторы окружающей среды, поскольку генетика не сильно меняется из поколения в поколение, поэтому для снижения тревожности среди населения потребуется учитывать эти факторы. В то же время понимание генетического риска может помочь нам выявить людей, которые более чувствительны к влиянию окружающей среды, что в конечном итоге будет способствовать более эффективным стратегиям профилактики и лечения».
Исследователи также рассчитали полигенные показатели тревоги, которые суммируют генетический риск каждого человека. Оценки были созданы с использованием результатов GWAS европейского происхождения на отдельных выборках людей из популяций Европы, Африки и Южной Азии и объяснили от 1,2% до 2,9% различий в тяжести симптомов тревоги. Результаты оценки полигенного риска в некоторой степени подтверждают общие генетические влияния в этих группах, но GWAS для конкретных предков по-прежнему необходим для выявления специфического для популяции генетического риска. В настоящее время недостаточно доступных наборов данных с информацией как о симптомах тревоги, так и о генетике у людей африканского или южноазиатского происхождения, чтобы провести статистически значимый GWAS.
Существовал широкий спектр значимых генетических корреляций тревоги с психическими и физическими состояниями, включая депрессию, синдром раздраженного кишечника, хронические заболевания. боль, ишемическая болезнь сердца, эндометриоз и мигрень.
Д-р Бриттани Митчелл, руководитель группы комплексной геномики признаков в медицинском научно-исследовательском институте QIMR Бергхофер и соавтор исследования, сказала:
«Эти корреляции подчеркивают взаимосвязь между психическим и физическим здоровьем. Важно отметить, что хотя некоторые общие генетические варианты могут увеличивать риск как физического состояния здоровья, так и более серьезных симптомов тревоги, верно также и то, что жизнь с хронической болью или заболеванием может способствовать появлению симптомов тревоги.
