02:00 
Новаторское исследование, проведенное учеными из Медицинского факультета Университета Тунцзи, Медицинского факультета Шанхайского университета Цзяо Тонг и Военно-морского медицинского университета, представило новый наномедицинский препарат mPEG@ELA-11, который демонстрирует значительный потенциал в лечении атеросклероза (АС), основной причины сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире. В исследовании, опубликованном в BME Frontiers, представлен pH-чувствительный наноноситель, предназначенный для повышения терапевтической эффективности пептида ELA-11.
Атеросклероз характеризуется накоплением липидов и воспалением в стенках артерий. Исследование показало, что ген APELA, кодирующий ELA-11, значительно снижен в атеросклеротических бляшках сонных артерий человека, особенно в нестабильных поражениях. Было показано, что ELA-11 подавляет образование пенистых клеток макрофагов, поляризацию M1 и апоптоз путем ингибирования пути стресса эндоплазматического ретикулума (ER), опосредованного AKT, что подтверждено экспериментами in vitro.
Чтобы устранить ограничения ELA-11, такие как короткий период полураспада и плохая биодоступность, исследователи разработали mPEG@ELA-11, наноноситель с оптимальным размером (~ 35 нм) и рН-зависимыми свойствами высвобождения. Эксперименты in vivo с использованием мышей ApoE-/- показали, что mPEG@ELA-11 значительно уменьшает площадь атеросклеротических бляшек и размер некротического ядра по сравнению со свободным ELA-11, что объясняется механизмом его направленного высвобождения. Флуоресцентная визуализация ex vivo показала преимущественное накопление в печени и аорте с минимальным поглощением в других органах.
Исследование подчеркивает терапевтический потенциал mPEG@ELA-11, предлагая многообещающую стратегию лечения атеросклероза. Будущие исследования будут сосредоточены на долгосрочной безопасности, иммуногенности и соблюдении нормативных требований для продвижения клинического применения.
