10:00 
Преодоление приобретенной резистентности к лечению является одной из основных проблем в борьбе с раком. В то время как комбинированная терапия является многообещающей, ее токсичность для здоровых тканей остается основным препятствием. Чтобы предвидеть эти риски, исследователи из Женевского университета (UNIGE) разработали in vitro модели почек, печени и сердца - трех органов, особенно чувствительных к такой терапии. Этот быстрый подход, свободный от животных, прокладывает путь к более безопасной оценке новых методов лечения. Результаты опубликованы в журнале Biomedicine & Pharmacotherapy.
Недавние достижения в области иммунотерапии, таргетной терапии и генной терапии значительно улучшили показатели выживаемости пациентов с раком. Однако со временем у многих опухолей развивается резистентность к этим методам лечения, что подрывает их эффективность. Это явление, известное как «приобретенная резистентность», стало одной из основных проблем в онкологии.
Чтобы преодолеть это сопротивление, наиболее перспективные стратегиивключают комбинированную терапию с использованием нескольких препаратов. Хотя эти подходы повышают терапевтическую эффективность, они часто вызывают серьезную токсичность в здоровых органах и тканях, ограничивая их клиническое применение. Чтобы устранить этот риск, команда из Женевского университета (UNIGE) разработала лабораторную платформу для быстрого тестирования токсичности таких комбинаций лекарств без использования животных моделей.
Три смоделированных органа
«Эта платформа моделирует почки, сердце и печень человека in vitro как кластеры клеток, полученных из тканей человека. Эти три органа особенно уязвимы для токсичности лекарств», - объясняет Патриция Новак-Сливинска, доцент Школы фармацевтических наук на факультете наук UNIGE и член Центра трансляционных исследований в онкогематологии (CRTOH) на медицинском факультете.
С помощью этой платформы мы можем изучить, как новые комбинации лекарств взаимодействуют с этими органами, а затем решить,обоснован ли переход к тестированию in vivo на людях или животных."
Патриция Новак-Сливинска, доцент, Школа фармацевтических наук, UNIGE
Используя этот подход, ученые из Школы фармацевтических наук в сотрудничестве с медицинским факультетом UNIGE и Женевской университетской больницей (HUG) протестировали две конкретные комбинации лекарств, которые в настоящее время находятся в разработке, C2 (эрлотиниб HCl, дазатиниб, тубацин, такединалин) и REMP (эрлотиниб HCl, партенолид, метформин HCl, RAPTA-C). «Например, мы обнаружили, что C2 проявляет значительную токсичность для печени. Это указывает на то, что проведение тестирования in vivo с этой комбинацией может быть нецелесообразным », - объясняет исследователь.
Этот метод является особенно быстрым, поскольку для получения результатов требуется всего две недели, по сравнению с 10 неделями или более для испытаний, проведенных на животных моделях. ''Помимо экономии значительного количества времени, этот подход полностьюв соответствии с принципом 3R, который направлен на «сокращение», «замену» и «совершенствование» использования моделей на животных в исследованиях », - отмечают ученые."
В конечном счете, следующим шагом будет распространение модели на другие органы и дальнейшая настройка платформы. Исследователи планируют добавить новые органы в систему и, в долгосрочной перспективе, выйти за рамки стандартных клеточных линий, используя клетки, полученные от пациентов. Эта разработка позволит более персонализированно проверять комбинации лекарственных средств на токсичность.
