04:00 
Новое австралийское исследование выявило одновременные отклонения во многих биологических системах у людей с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости (ME/CFS).
Основные результаты мультимодального исследования, опубликованные сегодня в журнале Cell Reports Medicine, включают изменения в маркерах клеточного энергетического метаболизма, пропорциях и зрелости циркулирующих иммунных клеток, а также в белках плазмы, связанных с дисфункцией кровеносных сосудов у людей с ME/CFS.
В исследовании, проведенном исследователями из Университета Маккуори, сравнивались образцы цельной крови 61 человека, отвечающего клиническим диагностическим критериям ME/CSF, с образцами здоровых добровольцев того же возраста и пола.
Лейкоциты пациентов с ME/CFS показали признаки «энергетического стресса» в виде более высоких уровней аденозинмонофосфата (АМФ) и аденозиндифосфата (АДФ), что указывает на снижение образования аденозинтрифосфата. (АТФ), ключевого источника энергии внутри клеток.
Профилирование популяций иммунных клеток выявило тенденцию к появлению менее зрелых подмножеств подмножеств Т-лимфоцитов, дендритных клеток и естественных клеток-киллеров у людей с ME/CSF.
Комплексный анализ белков плазмы выявил нарушения сосудистого и иммунного гомеостаза у пациентов с ME/CFS. Уровни белков, связанных с активацией эндотелия (самой внутренней оболочки кровеносных сосудов) и ремоделированием стенок сосудов, были выше, в то время как уровни циркулирующих белков, связанных с иммуноглобулином, были ниже.
Хотя дисфункция клеточной энергии и измененные иммунные профили отмечались и раньше у пациентов с ME/CFS, предыдущие исследования часто фокусировались на единой аналитической платформе, не обращая внимания на совпадения и взаимодействия.
"ME/CFS - это сложное заболевание с неопределенным диагнозом. механизмы, ограниченные диагностические инструменты и методы лечения», — сказал старший автор исследования доктор Ричард Шлёффель ОАМ, старший преподаватель клинической практики в Медицинской школе Маккуори и опытный врач общей практики. «Наши результаты дают дальнейшее понимание клинической и биологической сложности ME/CFS».
Ведущий автор доктор Бенджамин Хенг, научный сотрудник Медицинской школы Маккуори, сказал: «Мы знаем, что ME/CFS — это гетерогенное заболевание с нарушениями в нескольких различных биологических системах, но эти дисфункции редко изучались одновременно у одних и тех же пациентов».
«Потенциальные взаимодействия между этими дисрегуляторными системами могут способствовать клиническому проявлению заболевания», — сказал он. Доктор Хенг.
Используя моделирование дерева классификации и регрессии (CART) – алгоритм прогнозирующего алгоритма, используемый в машинном обучении – исследователи смогли идентифицировать комбинацию семи биологических переменных, которые тесно связаны с ME/CFS, подчеркивая потенциальные взаимодействия между областями дисфункции, которые способствуют клиническим проявлениям ME/CSF.
«Подобная модель – если она будет клинически подтверждена – может уменьшить задержки в диагностике и улучшить качество жизни пациентов, облегчая длительные страдания. и экономическое бремя, с которым сталкиваются пациенты с ME/CFS», — сказал д-р Шлёффель.
