Травмы головного мозга вызывают повышение уровня липидов, что вызывает двустороннюю боль в конечностях.

Инсульт — это разрушительное состояние, которое нарушает правильную функцию мозга. После инсульта многие пациенты обычно испытывают боль в конечностях на стороне тела, противоположной поражению головного мозга. В редких случаях боль развивается и на той же стороне, что и очаг поражения, зеркально распространяясь с двух сторон. Это явление известно как двусторонняя боль или боль в зеркальном отражении.

Липид Лизофосфатидная кислота, или LPA, привлек внимание как молекула, которая может усугублять хроническую боль. LPA происходит из клеточных мембран и других клеточных компонентов, которые регулируют воспаление, функцию сосудов и миграцию клеток, и его уровни имеют тенденцию увеличиваться после повреждения тканей.

Группа исследователей ранее воспроизвела зеркальную боль на модели мышей и установила участие LPA в инсультах. Однако пути, по которым сигналы боли и воспаления распространяются на контралатеральную сторону тела, оставались неясными, что побудило их продолжить исследования.

Центральный вопрос, лежащий в основе нашего исследования: почему боль возникает после инсульта и почему она иногда распространяется на обе стороны тела?»

Хироюки Неяма, Киотский университет

Используя визуализирующую масс-спектрометрию, исследователи проанализировали мозг мышей после ишемии-реперфузии травму, что позволило им напрямую измерять молекулы в срезах ткани и визуализировать увеличение количества LPA и других молекул, таких как медиатор боли PGE2. Они также использовали иммунологическое окрашивание для изучения активации микроглии, что позволило им коррелировать карты молекулярного распределения с клеточными реакциями.

Анализ группы выявил последовательный патологический процесс, который в конечном итоге приводит к двусторонней боли. травма головного мозга после инсульта вызывает увеличение LPA, за которым следует активация микроглии, а затем распространение воспаления через мозолистое тело и повышение PGE2, что в конечном итоге приводит к зеркальной боли.

С помощью этих методов исследователи впервые смогли визуализировать скоординированное участие LPA, микроглии и PGE2, подчеркнув значимость этих методов визуализации для понимания функций биоактивных молекул в отношении их пространственная локализация в тканях.

"Что нас больше всего впечатлило, так это наша способность визуализировать ранее невидимые воспалительные процессы в мозге в виде молекулярных изображений LPA и PGE2", - говорит автор исследования Юки Сугиура.

Эти результаты демонстрируют терапевтический потенциал воздействия на выработку LPA и активацию микроглии для лечения боли после инсульта. В дальнейшем команда планирует исследовать, способствует ли обнаруженный ими патологический процесс нейровоспалению и хронической боли. штрихи.