Наночастичная вакцина даёт длительную защиту от нескольких штаммов гриппа
Наночастичная вакцина даёт длительную защиту от нескольких штаммов гриппа
Новая наночастичная вакцина может в перспективе обеспечить более широкий и долговременный иммунитет к гриппу — с меньшим числом прививок и без необходимости точно предсказывать, какие штамли станут доминирующими в каждом сезоне.
В эксперименте на мышах вакцина, созданная исследователями из Инженерного университета Мичигана, защищала от трёх разных штаммов гриппа, согласно исследованию, которое планируется представить 24 августа на конференции Американского химического общества осенью 2026 года. Команда добилась более широкой защиты за счёт нацеливания на вирусный белок, который мутирует медленнее, чем те основные белки, которые распознаёт иммунная система после стандартной инактивированной вакцины. Для сравнения: современные сезонные вакцины обычно включают смесь из трёх или четырёх вариантов вируса и обеспечивают эффективность примерно 30–60%.
«Наша цель — разработать широко защитную и более эффективную вакцину против гриппа, чтобы вам не приходилось делать прививку от гриппа каждый сезон», — сказал Фэй Вэнь, профессор химической инженерии Университета штата Массачусетс и соавтор исследования, которое частично финансировалось премией CAREER Award Национального научного фонда. «В конце концов, приложив достаточно усилий и исследований, мы считаем, что вам может понадобиться одна прививка, чтобы защититься на всю жизнь».
Антитела, которые соответствуют большему количеству вирусов
При обычной вакцинации против гриппа иммунная система сталкивается с инактивированными вирусами, главным образом распознавая белок гемагглютинин, который составляет около 80% поверхности вируса. Однако этот белок быстро меняется: сейчас известно 19 версий гемагглютинина, и новые варианты появляются каждые несколько лет, что уменьшает долговечность защиты.
Из‑за изменчивости гемагглютинина ВОЗ и Центры по контролю и профилактике заболеваний отслеживают циркулирующие штаммы, чтобы производители могли включать их в ежегодные вакцины. Если же появляется новый штамм, вакцина может оказаться менее эффективной. Так, в 2025 году появился новый вариант гриппа, названный субкладом К, который поспособствовал одному из тяжёлых сезонов гриппа в США: по данным CDC, более 320 000 пациентов с гриппом были госпитализированы и более 10 000 человек умерли. Пандемия свиного гриппа 2009 года также связана с появлением нового варианта вируса.
В отличие от стандартного подхода, новая вакцина фокусируется на белке М2 — участке вируса, который мутирует реже, потому что изменения в нём затрудняют репликацию вируса. Белок М2 сходен у разных вирусов гриппа A, включая сезонные, свиной и птичий грипп. При этом иммунная система человека обычно не нацеливается на М2 в больших количествах, поскольку на поверхности вируса доминирует гемагглютинин.
Новая вакцина, новый метод производства
Вакцина состоит из вирусоподобных частиц примерно такой же формы и размера, как частицы гриппа, но покрытых белком М2.
Эти вирусоподобные частицы получают с помощью пекарских дрожжей: исследователи генетически модифицировали обычные дрожжи для масштабного производства белка М2. После роста дрожжей в питательной среде их обрабатывают мягкими химикатами для удаления жёсткой клеточной стенки; после этого дрожжи отщепляют вирусоподобные частицы, которые собирают для вакцины.
Авторы отмечают, что новый способ производства позволяет изготовить большие объёмы вакцины за месяц — в то время как для традиционных вакцин, выращиваемых в куриных яйцах, требуется до шести месяцев.
«Если новый штамм М2 появится внезапно, мы сможем быстро отредактировать вакцину. Наш метод может сократить время реагирования на пандемию», — заявляют исследователи.
Транг Хоанг, докторант по химическому машиностроению Университета штата Массачусетс, является первым автором работы.
Команда передала лицензию на технологию компании Esperovax через Innovation Partnerships для разработки пероральной вакцины. При этом учёным ещё предстоит выполнить ряд шагов перед испытаниями у людей: следующим этапом будет оценка того, как долго вакцинированные мыши остаются защищёнными от гриппа при использовании вакцины на основе М2.





