Назначение препаратов GLP‑1 детям связано с риском дефицита питательных веществ

Новое исследование, опубликованное в журнале «Детское ожирение» , показало: у детей, которым прописывали препараты GLP‑1 для снижения веса, при преддиабете или при сахарном диабете 2 типа, в течение первого года лечения в 16,8% случаев диагностировался дефицит питательных веществ. Наиболее часто встречался дефицит витамина D — у 12,4% детей в первый год терапии.

Авторы предупреждают, что по мере расширения педиатрического применения GLP‑1 важно учитывать риски в периоды быстрого роста и полового созревания. Особую озабоченность вызывают дефициты таких нутриентов, как витамин D, железо и кальций: их недостаток в подростковом возрасте может иметь долгосрочные последствия для здоровья костей и общего развития. По словам исследователей, консультации по питанию и мониторинг статуса нутриентов должны играть ключевую роль после начала лечения препаратами GLP‑1. Однако в исследовании только 5% пациентов получили консультацию по питанию в течение 30 дней после начала терапии, и менее 25% — в течение шести месяцев.

В выборку вошли пользователи GLP‑1 в возрасте 10–17 лет, которые соответствовали критериям непрерывного включения и у которых ранее не диагностировали дефицит питательных веществ. В этой группе наиболее часто назначали лираглутид (78,6%), дулаглутид (10,4%) и семаглутид (9,1%).

«Мы надеемся, что результаты нашего исследования приведут к столь необходимому признанию важности превентивного управления питанием при назначении GLP‑1 детям, а не ожидания, пока будет диагностирован дефицит питательных веществ», — сказал доктор Райдер. «Зная о рисках, мы находимся в гораздо лучшем положении, чтобы предотвратить вред детям, получающим лечение GLP‑1, в решающий период их жизни».