Орфорглипрон обеспечивает сопоставимую потерю веса у женщин до, во время и после менопаузы

Новые анализы, которые будут представлены на ежегодном собрании Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) в Милане, Италия (28 сентября – 2 октября), показывают, что новый ежедневный пероральный препарат для снижения массы тела и лечения сахарного диабета 2 типа — орфорглипрон — был связан с сопоставимой потерей веса у женщин на разных этапах репродуктивного возраста: в пременопаузе, в период менопаузы и в постменопаузе. Исследование провел доктор Хантер Томас Хоффман при поддержке компании Eli Lilly and Company, Индианаполис, Индиана, США — спонсора исследования и производителя орфорглипрона.

Ожирение рассматривается как хроническое прогрессирующее заболевание, которое может усугубляться дефицитом эстрогена в период менопаузы. Орфорглипрон — пероральный низкомолекулярный непептидный агонист рецептора GLP‑1 — ранее показал значительное снижение массы тела в исследованиях ATTAIN‑1 и ATTAIN‑2: в ATTAIN‑1 изучались люди с избыточным весом или ожирением без диабета, а в ATTAIN‑2 — пациенты с избыточным весом или ожирением и сахарным диабетом 2 типа. В этом дополнительном анализе оценивали влияние орфорглипрона в зависимости от стадии менопаузы.

В объединённом анализе рассматривали женщин с ожирением (ИМТ ≥30 кг/м²) или с избыточным весом (ИМТ ≥27 кг/м²) и как минимум одним сопутствующим заболеванием, связанным с массой тела, из исследований ATTAIN‑1 и ATTAIN‑2. Участниц разделили по статусу менопаузы — до, в период или после менопаузы; число женщин в каждой категории, получавших орфорглипрон или плацебо, варьировало от 142 до 225. Через 72 недели оценивали изменение массы тела, окружности талии, соотношение талии к росту и долю участниц, достигших порогов снижения массы тела (≥5%, ≥10%, ≥15%, ≥20%) по сравнению с плацебо.

В обеих сериях исследований женщины, получавшие орфорглипрон, показали значительное и сопоставимое снижение массы тела — до 14% в группах пременопаузы, перименопаузы и постменопаузы в ATTAIN‑1 и ATTAIN‑2 (см. полную аннотацию таблицы результатов).

Также в подгруппах, получавших орфорглипрон, было зафиксировано значительное уменьшение окружности талии — до 12,5 см в обоих исследованиях. При приеме орфорглипрона до 83% участниц достигали снижения массы тела как минимум на 5%, тогда как в группе плацебо этот показатель составлял 30%. Большее число пациенток, принимавших орфорглипрон, переместилось в категории с более низким соотношением талии к росту по сравнению с плацебо.