После прекращения введения VRC01 участники испытаний заражались устойчивыми штаммами ВИЧ

Анализ двух клинических испытаний показал: антитело VRC01 снижало риск заражения чувствительными к нему штаммами ВИЧ, однако после окончания курса у участников выявляли инфекции, вызванные более устойчивыми вариантами вируса. Результаты указывают на необходимость проверять защиту и после прекращения введения антител.

Аллан деКэмп и его коллеги изучили данные испытаний HVTN 704 и HPTN 085, проходивших в странах Америки и Африки к югу от Сахары. Участники получали инфузии VRC01 в течение 80 недель. За этот период эффективность защиты от штаммов, высокочувствительных к антителу, составила 66,3%.

Исследователи отдельно рассмотрели период с 80-й по 104-ю неделю — после завершения курса. В это время у некоторых участников диагностировали ВИЧ, более устойчивый к VRC01; число таких диагнозов оказалось выше, чем в группе плацебо.

VRC01 разрабатывают для профилактики ВИЧ: антитело должно препятствовать заражению в местах обычного контакта с вирусом. По мнению авторов анализа, для более полной защиты может потребоваться сочетание нескольких типов антител. Они также подчеркнули, что будущие испытания таких препаратов должны включать наблюдение за участниками после окончания инфузий.