Новая таргетная терапия при рассеянном склерозе не подавляет всю иммунную систему

Исследователи Цюрихского университета (UZH) разработали новую терапию при рассеянном склерозе, которая направлена на остановку ошибочного иммунного ответа, не угнетая иммунную систему в целом. Первичные результаты клинического исследования показывают, что подход безопасен и хорошо переносится, а описанные механизмы действия выглядят перспективными. По замыслу авторов, эту стратегию можно адаптировать и для других аутоиммунных заболеваний.

Рассеянный склероз (РС) — хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание, которое особенно часто поражает молодых людей. В его основе лежит атака иммунных клеток, прежде всего Т‑лимфоцитов, на структуры головного и спинного мозга. При этом нормальная роль таких клеток — бороться с вирусами, бактериями, грибками и опухолями — заменяется ошибочной атакой на собственные ткани, что приводит к нарушению зрения, потере чувствительности, параличам и сильной усталости. Хотя существующие методы лечения эффективны, все одобренные препараты подавляют иммунитет неспецифическим образом и иногда вызывают серьёзные побочные эффекты.

Иммунная система учится толерантности

Команда учёных из UZH совместно с Каролинским институтом в Стокгольме и другими партнёрами описала в клиническом исследовании метод, использующий собственные эритроциты пациента, к которым прикреплены определённые белковые фрагменты — антигены. После возвращения в организм такие эритроциты поглощаются и разрушаются, как естественно стареющие клетки, преимущественно в печени и селезёнке. При этом прикреплённые антигены подаются иммунной системе в контексте, способствующем формированию иммунологической толерантности. Цель метода — «научить» иммунную систему перестать атаковать соответствующие эндогенные структуры.

Это даёт возможность целенаправленно подавлять патологический аутоиммунный ответ при РС, не подавляя весь иммунитет организма.

«Это позволит подавить это аутоиммунное заболевание очень целенаправленным образом и без серьёзных побочных эффектов», — отмечает ведущий автор Андреас Луттеротти, который руководил исследованием на кафедре неврологии Цюрихского университета и университетской клиники Цюриха. По мнению авторов, принцип может быть применён ко многим из более чем ста аутоиммунных заболеваний; в целом такие заболевания за последние десятилетия растут и затрагивают более пяти процентов населения.

Первый шаг в клинику

Ранние клинические испытания с участием первых пациентов подтвердили хорошую переносимость и безопасность вмешательства и выявили обещающие механизмы действия, которые оправдывают дальнейшее изучение.

«После более чем двух десятилетий разработок мы преодолели первое клиническое препятствие, позволяющее нам доставлять терапию пациентам», — подчёркивают авторы исследования.

Роланд Мартин — последний автор, Институт экспериментальной иммунологии UZH.

Дальнейшая клиническая разработка требует значительных ресурсов, которые уже выходят за рамки возможностей исключительно академических групп, поэтому исследователи основали биотехнологическую компанию Cellerys. Следующее исследование должно будет оценить клиническую эффективность метода, как только будет обеспечено необходимое финансирование.