Laverock Therapeutics запускает in vivo‑программы в онкологии и генетической медицине
Laverock Therapeutics запускает in vivo‑программы в онкологии и генетической медицине
Laverock Therapeutics («Laverock»), биотехнологическая компания, развивающая программируемые методы контроля генов, объявляет о запуске своих in vivo программ в областях CAR‑T и генетической медицины. На основе достижений в сфере экс‑виво клеточной терапии добавление in vivo‑подходов расширяет потенциал компании для решения сложных задач в онкологии и при наследственных заболеваниях.
Платформа Laverock обеспечивает программируемый, настраиваемый и мультиплексный контроль генов как для эндогенных мишеней, так и для трансгенных полезных нагрузок. Технология уже проверялась в различных применениях клеточной терапии, в том числе в бронированных аутологичных Т‑клетках и макрофагах, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), ориентированных на солидные опухоли. Программы in vivo нацелены на повышение эффективности, безопасности, доступности и масштабируемости CAR‑T и на расширение возможностей лечения в генетической медицине.
In vivo CAR‑T рассматривается как многообещающий подход в иммуноонкологии, но на практике разработки в этой области до сих пор в основном сосредоточены на гематологических злокачественных образованиях. Laverock утверждает, что её технология подходит для применения in vivo в лечении солидных опухолей, которые составляют примерно 90% всех случаев рака. Компания говорит о возможности повысить эффективность и безопасность терапии за счёт адаптации к типу опухоли и нацеливания на ингибирующие факторы микроокружения опухоли.
В рамках генетической медицины Laverock намерена применять in vivo подавление генов через прямую доставку инструментов редактирования. Это, по её мнению, может упростить разработку терапий для разных классов заболеваний с первоначальным акцентом на расстройства нервной системы и метаболические заболевания. Компания отмечает, что её подход отличается от традиционного редактирования генов и РНКи благодаря возможности одновременного контроля нескольких мишеней и контекстно‑зависимого регулирования экспрессии.
Расширение фокуса компании отражает общий интерес отрасли к лечению, которое можно доставлять непосредственно пациентам, при этом сохраняя требуемую точность и профиль безопасности для сложных заболеваний.
«Опираясь на наши успехи в разработке экс‑виво терапий, мы рады объявить о запуске in vivo‑программ и стремимся оценить, какие преимущества эти технологии могут принести пациентам. Эта область активно развивается, и наша платформа может помочь реализовать её потенциал», — сказал »
Дэвид Венейблс, генеральный директор Laverock Therapeutics.
Компания также поддерживает ряд технологических партнёрств и открыта для новых возможностей сотрудничества и совместной разработки.
