Широкое геномное тестирование связано с большей выживаемостью при раке лёгкого

Пациенты с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого жили в среднем на два месяца дольше, если до начала лечения проходили широкое геномное тестирование опухоли, показал анализ данных более чем 35 тысяч человек в США. Результаты опубликованы в ноябрьском выпуске журнала JNCCN — Journal of the National Comprehensive Cancer Network.

Исследователи изучили медицинские данные пациентов, лечившихся в государственных и академических онкологических центрах с 2016 по 2022 год. Тестирование широкой панели генов до первой линии терапии было связано также с небольшим улучшением выживаемости без прогрессирования заболевания. Это наблюдательное исследование выявило связь, но само по себе не доказывает, что именно тестирование стало причиной увеличения выживаемости.

Широкое тестирование позволяет одновременно искать десятки или сотни генетических изменений. Среди значимых для выбора лечения маркеров — EGFR, ALK, ROS1, KRAS G12C, MET, RET и BRAF. Таргетную терапию получили 19% пациентов, прошедших широкое тестирование, против 16% в группе, где проверяли один-два маркера.

«Правильно выбранный тест, проведённый вовремя, может открыть доступ к лечению, которое иначе могли бы упустить», — сказал соавтор исследования Рави Б. Парик из Медицинской школы Университета Эмори и онкологического центра Winship.

Рекомендации Национальной всеобъемлющей онкологической сети США (NCCN) советуют проводить широкое геномное тестирование при распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого. По словам Хизер Хэмпел, руководителя направления клинической онкогеномики в City of Hope, анализ данных разных медицинских систем помогает показать связь такого тестирования с выживаемостью и более частым назначением таргетных препаратов.

Ведущий автор работы Патриша Мэй Джи. Сантос из Университета Эмори отметила, что доступ к тестированию не должен зависеть от страховки, врача или места проживания. Она призвала пациентов до начала лечения уточнять у лечащей команды, проводилось ли комплексное исследование биомаркеров опухоли.

Оригинал этой публикации впервые появился на medstand.ru.