Учёные NUS перепрограммировали иммунные клетки магнитными импульсами против рака молочной железы

Исследователи Национального университета Сингапура — Виреш Кришнан Сукумар (слева), доцент Альфредо Франко-Обрегон (в центре) и доктор Алекс Тай (справа) — показали, что короткие прерывистые
  • РАЗМЕР ШРИФТА
  • просмотровсегодня: 3 всего: 3
  • комментариев: 0добавить коментарий
Исследователи Национального университета Сингапура — Виреш Кришнан Сукумар (слева), доцент Альфредо Франко-Обрегон (в центре) и доктор Алекс Тай (справа) — показали, что короткие прерывистые магнитные импульсы низкой интенсивности могут перепрограммировать иммунные клетки для борьбы с раком молочной железы. Изображение предоставлено: Национальный университет Сингапура

Исследование, проведённое доцентом Альфредо Франко-Обрегоном с кафедры хирургии Медицинской школы NUS Ён Лу Линь и Института инноваций и технологий здравоохранения NUS, было опубликовано в журнале Smart Medicine 4 июня 2026 года. Открытие опирается на предыдущие работы команды, в которых показано, что кратковременное воздействие PEMF увеличивает поглощение доксорубицина (DOX) клетками рака молочной железы.

PEMF-терапия предполагает применение прерывистых магнитных импульсов низкой интенсивности к целевым участкам тела в течение короткого времени. В новом исследовании команда NUS продемонстрировала, что даже без химиотерапии PEMF полностью уничтожили опухоли в 75% протестированных доклинических моделей после четырёх 30-минутных сеансов.

«Наше исследование представляет собой значительный прогресс в лечении рака молочной железы, демонстрируя потенциал PEMF как самостоятельной немедикаментозной терапии и давая надежду на варианты лечения с меньшими побочными эффектами»,

— отметил доцент Франко-Обрегон, сотрудник кафедры хирургии Медицинской школы NUS Ён Лу Линь и Института инноваций и технологий здравоохранения NUS.

По оценкам исследователей, число случаев рака молочной железы может вырасти примерно на треть — с 2,3 миллиона в 2023 году до более чем 3,5 миллиона к 2050 году, а ежегодная смертность потенциально увеличится с 764 000 до почти 1,4 миллиона. В борьбе с заболеванием остаются серьёзные проблемы, включая гетерогенность опухолей, устойчивость к лечению и токсичность имеющихся терапий; подходы, направленные на опухолево-ассоциированные макрофаги (ТAM), также сталкиваются с нежелательными эффектами и ограничениями.

От «друзей» — к «врагам»

Рак молочной железы развивается, когда клетки молочной железы мутируют и начинают бесконтрольно делиться, формируя солидную опухоль. Эти раковые клетки рекрутируют и модифицируют соседние иммунные клетки, превращая их в помощников опухоли: они подавляют иммунную ответную реакцию, ускоряют рост опухоли и способствуют метастазированию. Одной из ключевых популяций таких рекрутированных клеток являются опухолево-ассоциированные макрофаги (ТAM), которые присутствуют почти во всех солидных опухолях.

Существуют два основных фенотипа макрофагов: М1 и М2. Макрофаги М1 имеют провоспалительный, «киллерный» профиль и участвуют в уничтожении патогенов и опухолевых клеток. Макрофаги М2 обладают противовоспалительной, репаративной функцией — они помогают заживлению и восстанавливают ткани. Раковые клетки склоняют ТAM в сторону М2‑фенотипа, подавляя противоопухолевую активность иммунной системы и поддерживая рост опухоли.

Ключевым звеном в этом переключении является белок TRPC1 (канонический канал трансмембранного потенциала 1), который регулирует состояние М1 и при этом позволяет клеткам реагировать на магнитные поля. В экспериментах команда NUS показала, что кратковременное 10‑минутное воздействие PEMF активирует каналы TRPC1 в M2‑подобных ТAM, запуская сигнальный каскад, переводящий их в М1‑состояние. По сути, ТAM превращаются из «медиков» в «солдат», которые атакуют раковые клетки. Эти активированные макрофаги избирательно нацеливаются на опухолевые клетки, при этом здоровые ткани сохраняются. Кроме того, та же магнитная «подпись» нарушает способность раковых клеток рекрутировать ТAM, разрывая петлю взаимодействий между ТAM и опухолью.

«Мы идентифицировали молекулярный „переключатель“ и специфический сигнальный путь, который позволяет нам перепрограммировать ТAM. После перепрограммирования эти иммунные клетки активно распознают и уничтожают раковые клетки, приводя к регрессу опухоли. Благодаря неинвазивному и целенаправленному характеру PEMF‑терапии мы надеемся предложить пациентам эффективную и безопасную альтернативу с меньшим числом нежелательных побочных эффектов. »

Импульсы надежды для пациентов

Доцент Франко-Обрегон сообщил, что устройство PEMF, использованное в исследовании, недавно успешно завершило клинические испытания фазы 1, где была подтверждена его безопасность у людей. Сейчас команда ищет партнёров и ресурсы для проведения испытаний фазы 2, чтобы оценить эффективность терапии у пациентов и продвинуть разработку к клиническому применению.

«Поскольку ранее мы показали, что PEMF избирательно повышают поглощение доксорубицина клетками рака молочной железы, мы планируем оценить, может ли наша иммунотерапия PEMF работать синергетически с химиотерапией для улучшения результатов. Поскольку макрофаги, которые мы перепрограммируем, присутствуют в большинстве солидных опухолей, мы оптимистичны в отношении потенциала PEMF как дополнения к лечению и при других видах рака», — добавил он.





Комментарии
close

Добавить комментарий





максимум 1500 символов



Другие новости медицины

ещё 7 новостей
more