Ингаляционная бактерия уменьшила биопленки устойчивой инфекции в легких свиней

Экспериментальный препарат на основе генетически модифицированной бактерии уменьшил толщину биопленок Pseudomonas aeruginosa в дыхательных трубках свиней примерно на 40%. Результаты исследования опубликованы в журнале eBioMedicine; испытания на людях пока не проводились.

Живой препарат доставляли через небулайзер — устройство, которое можно применять для ингаляций у пациентов. Толщина биопленки снизилась с 6,08 до 3,67 микрометра. Свиней выбрали для исследования, поскольку их легкие близки к человеческим по размеру и строению, а также по особенностям иммунного ответа.

В основе лечения — Mycoplasma pneumoniae, которая обычно вызывает легкую инфекцию дыхательных путей. После генетической модификации бактерию запрограммировали вырабатывать вещества, разрушающие сахарную основу биопленки, и токсины, направленные на Pseudomonas aeruginosa. При обследовании легких животных признаков повреждения не обнаружили. Также препарат не оказал измеримого влияния на другие бактерии в дыхательных путях.

«Мы взяли бактерию, естественным образом приспособленную к легким, и перепрограммировали ее так, чтобы она доставляла лечебные молекулы, а не причиняла вред. Это стратегия троянского коня в борьбе с болезнью», — сказала старший соавтор исследования Ирене Родригес-Арсе.

Разработка может быть полезна пациентам, которым требуется искусственная вентиляция легких. На внутренней поверхности дыхательной трубки бактерии могут образовывать защищающую их биопленку. Антибиотикам трудно проникнуть через этот слой, что способствует повторным инфекциям и развитию вентилятор-ассоциированной пневмонии. По данным авторов, около четверти таких случаев связаны с Pseudomonas aeruginosa, часто устойчивой к нескольким видам антибиотиков.

«Устойчивость к антибиотикам — тихая пандемия, с которой мы ежедневно сталкиваемся у пациентов на искусственной вентиляции», — отметил старший соавтор работы Антони Торрес. Авторы считают, что результаты позволяют планировать первое исследование безопасности препарата с участием людей. В дальнейшем его могут сочетать с антибиотиками, вводимыми внутривенно, или дополнительно изменить компоненты, разрушающие биопленку.

Исследование провели Центр геномной регуляции и больница Клиник — IDIBAPS в Барселоне; эксперименты на животных проходили в Барселонском университете. Работа получила поддержку фонда «la Caixa» и Европейского исследовательского совета.

Оригинал этой публикации впервые появился на medstand.ru.